FDA批准塞尔基因Otezla用于治疗银屑病性高血压

3月21日，宾夕法尼亚州FDA批准Otezla (apremilast)用于疗程引人注目同型银屑病官能关节炎(PsA)病患。大多数人先出现银屑病，而后被诊断患有PsA。关节疼痛、沉闷和肿大是PsA的主要先兆和病症。现有被批准用于PsA的类固醇有止痛药、坏死位点(TNF)阻断剂及白介素-12/白介素-23抑制剂。

“更为严重疼痛和上皮细胞，改善躯体便利官能是引人注目同型银屑病官能关节炎病患极为重要的疗程目标，”FDA类固醇评论与研究机构类固醇评论II顶楼副院长、医学博士、公共微生物学硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种疾病困扰的病患提供了一种取而代之疗程选择。”

Otezla是一种磷酸二酯酶-4(PDE-4)抑制剂，其兼容官能及有效官能基于三项由1493名引人注目同型银屑病官能关节炎病患作准备的3期临床试验。Otezla疗程病患与安慰剂病患相较，其PsA先兆及病症显示有改善。

Otezla疗程病患理应定期让医疗保障专业人员监测其体重。如果出现相符合或临床上明显的排便，理遏制排便进行评论，并理应考虑中止疗程。Otezla疗程病患与安慰剂病患相较，抑郁症可能官能有所增加。

在临床试验中，Otezla用药病患最罕见的副作用有头痛、恶心和头痛。Otezla由设于新泽西班州Summit的维克等位基因公司生产。

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编辑： fuchengyi