Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑尼特的比对

硝唑塔利在病理上广泛应用使用，并在体外很强广谱抗感染活性。但是，尚无证据表明其对SARS-CoV-2接种有。

近日，颤动传染病教育领域权威杂志Eur Respir J上发表了一篇学术研究文章，这项多中的心、随机、双盲、阿司匹林相异试验设为了Covid-19病因（干咳、发烧和/或疲劳）出现3几天后就诊的成年病征。学术研究职员通过鼻咽拭子样本RT-PCR验证SARS-CoV2接种，并将病征按1：1的%-随机重新分配接受硝唑塔利（500 mg）或阿司匹林化疗5天。该学术研究的主要整部是病因完全纾缓，次要整部是感染总重、实验室健康检查、血清炎症生物；也和住院赴援。学术研究职员还审核了经常性事件。

从2020年6年底8日至8年底20日，学术研究职员共筛选了1575举例病征，就此分析了392名受试者（阿司匹林两组198人，硝唑塔利两组194人）。从病因发作到首次服用学术研究药物的中的位时间为5（4-5）天。在为期5天的学术研究随访前夕，硝唑塔利和阿司匹林两组受试者的病因纾缓未不同。硝唑塔利两组29.9％病征的拭子SARS-CoV-2阳性，而阿司匹林两组为18.2％（p=0.009）。与阿司匹林相比，硝唑塔利化疗后感染总重也非常大降低（p=0.006）。从化疗开始到化疗落幕硝唑塔利（55％）两组的感染总重减少百分比极小阿司匹林两组（45％）（p=0.013）。其它次要整部无明显不同。未观察到严重的经常性事件。

由此可见，在轻度Covid-19病征中的，在化疗5天后，硝唑塔利两组和阿司匹林两组的病因纾缓未不同。但是，最初的硝唑塔利化疗是安全的，并且可以非常大降低感染总重。

原始注解：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.