Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑内尔的分析

硝唑拉拉在临床上广泛应用于，并在人体内具有广谱抗病原活性。但是，尚未有结论表明其对SARS-CoV-2感染有。

近日，呼吸疾病领域权威月刊Eur Respir J上刊载了一篇学术研究文里面，这项多该里面心、随机、结果显示、临床实验对照检验纳入了Covid-19患者（干咳、发烧和/或劳累）浮现3天内就诊的成年病患。学术研究管理人员通过腹咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2感染，并将病患按1：1的%-随机分配接纳硝唑拉拉（500 mg）或临床实验疗程5天。该学术研究的主要一集是患者完全纾缓，次要一集是病原负重、实验室检查结果、肝细胞炎症生物；也和患病率。学术研究管理人员还评估了连带事件。

从2020年6同年8日至8同年20日，学术研究管理人员共筛选了1575例病患，最终系统性了392名受试者（临床实验第一组198人，硝唑拉拉第一组194人）。从患者发作到首次服食学术研究药物的里面位时间为5（4-5）天。在日前5天的学术研究随访之后，硝唑拉拉和临床实验第一组受试者的患者纾缓没有人相似之处。硝唑拉拉第一组29.9％病患的拭子SARS-CoV-2阴性，而临床实验第一组为18.2％（p=0.009）。与临床实验相比，硝唑拉拉疗程后病原负重也总体减小（p=0.006）。从疗程开始到疗程结束硝唑拉拉（55％）第一组的病原负重减少一般而言成比例临床实验第一组（45％）（p=0.013）。其它次要一集无明显相似之处。没有人观察到致使的连带事件。

由此可见，在轻度Covid-19病患里面，在疗程5天后，硝唑拉拉第一组和临床实验第一组的患者纾缓没有人相似之处。但是，早期的硝唑拉拉疗程是安全和的，并且可以总体减小病原负重。

值得注意记事：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.